Fenilazo beta naftol
Objetivo: Sintetizar un colorante orgánico, a partir del nitrito de sodio, naftol y anilina.
Hacer uso de las técnicas de laboratorio ya conocidas, así como las técnicas de separación ensayadas en prácticas anteriores.
Introducción: El colorante azoico es un colorante sintético que tiene el grupo —N=N- como grupo cromóforo en su estructura molecular y se obtiene a partir de los compuestos aminados por diazoación y copulación. Más de la mitad de los colorantes del comercio pertenecen a este grupo. Variando Ia composición química es posible obtener colorantes ácidos, básicos, directos o con mordiente. Este grupo general se subdivide en monoazo, diazo, triazo, y tetrazo, según sea el número de grupos —N=N- de la molécula.
Se sintetiza el anaranjado II, a partir de anilina y beta-naftol. Inicialmente se obtiene el clorhidrato de anilina el cual reacciona con el ácido nitroso (procedente de la reacción del nitrato de sodio con el ácido clorhídrico), para dar la sal del diazonio y ésta se copula con el beta-naftol en medio básico, formándose el fenil-azo-beta-naftol (anaranjado II). Estas reacciones deben realizarse a temperaturas inferiores a 5ºC (cercana a los 0ºC) porque tanto el ácido nitroso como la sal de diazonio se descomponen a temperaturas superiores.
Practica de laboratorio.
Material:
- 3 vasos de precipitados de 250mL
- 1 vaso de 50 mL
- 3 agitadores
- 2 vidrios de reloj
- 2 baños maría
- 1 termómetro
- 1 espátulas
- 1 matraz erlenmeyer
- 1 embudo
- papel filtro
- frasco etiquetado
- 1 probeta de 100mL
Reactivos:
- HCl
- Anilina
- NaNO2
- β-Naftol
- NaOH al 10%
- H2O
Desarrollo:
1.- Se prepara un baño maría de hielo a una temperatura de 5°C, donde colocaremos el primer vaso de precipitados al cual se le agregaran 1.23ml de Anilina y a este se le anexa por goteo, 8ml de agua fría y 8ml de ácido clorhídrico (HCl), se mantiene agitado y en frió por 5 minutos mientras se prepara la siguiente solución.
- Se prepara el baño maría de hielo
- Se agrega la anilina al vaso 1
- se le anexa por goteo, 8ml de agua fría y 8ml de ácido clorhídrico (HCl)
2.- Se prepara un segundo baño maría de hielo a una temperatura de 5°C, donde colocaremos un segundo vaso de precipitados al que agregaremos 1gr de nitrito de sodio (NaNO2) y 5ml agua helada, se agita para mezclar y se mantiene en el baño maría por 3 minutos.
- Tenemos un segundo baño maría
- Se coloca el vaso 2 con 1gr de nitrito de sodio y 5ml de agua helada
3.- Pasados los 5 minutos del vaso uno y los tres minutos del vaso 2, se agrega por goteo la solución del vaso 1 al vaso 2, sin olvidar su debida agitación.
4.- Se prepara un último y tercer baño maría a una misma temperatura de 5°C, donde colocaremos el tercer y último vaso de precipitados donde prepararemos una solución de 1.95gr de β-Naftol y 12ml de sosa al 10% (NaOH) que agregaremos por goteo, agitamos mientras se agregan las soluciones.
- Se tienen 1.95gr de β-Naftol
- A este de le agregan 12ml de sosa al 10% (NaOH)
5.- Agregamos la solución del tercer vaso al vaso numero 2, agitamos para homogeneizar , y dejamos reposar por 5 minutos.
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6.- Tras haber pasado los 5 minutos indicados, Se moja y dobla el papel filtro para después colocarlo sobre el embudo y así para poder filtrar la solución obtenida.
Conclusión: Como se ha visto en practicas anteriores la influencia de la temperatura y la adición de soluciones por goteo es indispensable para la obtención del colorante deseado, así también encontramos que el tiempo y el movimiento o agitación son claves para un buen resultado como colorante.
De esta practica podemos rescatar el hacer mención sobre la importancia de llevar acabo de manera precisa el procedimiento para la obtención del colorante en cuanto a manejo y uso de las diferentes soluciones y materiales utilizados.
Cita:
Autor:-
Fecha de publicación:- Noviembre- 2010
Título del documento: SINTESIS DE COLORANTES AZOICOS
Fecha de consulta: 10/sep/14
URL: http://sites.google.com/site/grupodepolimeros/sintesis-de-colorantes-azoicos
